岗位要求：
1、本科及以上学历
2、5年以上的药物分析工作经验
3、掌握(cGMP),中国FDA， 美国FDA和其他监管要求
4、熟悉制药原则、实践和他们的应用程序
5、了解制药的应用程序和设备，分析仪器的测试原理、技术，项目管理原则和技术
6、硕士以上从优
7、工作认真，有责任心
待遇面议

（1）统筹分析部的日常工作，为制剂小组临床前和临床药物产品研发提供全面的支持，包括分析方法和溶解方法的开发及验证，技术报告和文件准备，分析问题排除，放行测试，和相关的规格书的制定等。

（2）安排工作计划，指导实验室相关实验的进行，并解决其中遇到的问题，审核分析结果，写实验总结和报告。

（3）专长分析方法开发，以提高分析方法开发组的实力，利用现有的分析技术、深入的科学知识和经验去创新，高效率的解决具体问题。