岗位要求:
1、本科及以上学历
2、5年以上的药物分析工作经验
3、掌握(cGMP),中国FDA, 美国FDA和其他监管要求
4、熟悉制药原则、实践和他们的应用程序
5、了解制药的应用程序和设备,分析仪器的测试原理、技术,项目管理原则和技术
6、硕士以上从优
7、工作认真,有责任心
待遇面议
(1)统筹分析部的日常工作,为制剂小组临床前和临床药物产品研发提供全面的支持,包括分析方法和溶解方法的开发及验证,技术报告和文件准备,分析问题排除,放行测试,和相关的规格书的制定等。
(2)安排工作计划,指导实验室相关实验的进行,并解决其中遇到的问题,审核分析结果,写实验总结和报告。
(3)专长分析方法开发,以提高分析方法开发组的实力,利用现有的分析技术、深入的科学知识和经验去创新,高效率的解决具体问题。